542
1
В Мурманске строители и анонимный благотворитель собрали на лечение маленького Миши 100 миллионов рублей.
Мальчику 1,7 год. Врачи диагностировали у него редкую болезнь - спинальную мышечную атрофию. А это значит, что ребёнка можно спасти, сделав до 2 лет дорогостоящий укол. Стоимость лекарства составляет около 150 миллионов рублей. Эта сумма оказалась неподъёмном как для этой семьи, так и для других семей с аналогичной бедой.
Мальчику 1,7 год. Врачи диагностировали у него редкую болезнь - спинальную мышечную атрофию. А это значит, что ребёнка можно спасти, сделав до 2 лет дорогостоящий укол. Стоимость лекарства составляет около 150 миллионов рублей. Эта сумма оказалась неподъёмном как для этой семьи, так и для других семей с аналогичной бедой.
Полуторагодовалому Мише и его родителям очень повезло. Они не надеялись на помощь, но на их беду откликнулись с разных уголков России и других стран. Активное участие в сборе средств приняли строители из Белокаменки.
Ещё большим чудом стал анонимный благотворитель, который скинул 91 миллион. Неизвестный волшебник пожелал остаться в тени.
Самое главное, что общими усилиями неравнодушные люди помогли маленькому Мише. Ему сделали необходимый укол и мальчик уже пошёл на поправку.
Но такой диагноз поставили не только Мише. Многие дети во всем мире страдают им. Самое страшное, что у них есть два года с рождения, чтобы успеть сделать заветный укол, который раз и навсегда исправит дефектный ген и спасёт им жизнь.
В Петербурге школьник в костюме аниматора собирает деньги для своего брата, которому поставили диагноз - спинальная мышечная атрофия. Стоимость препарата Золгенсма составляет 160 миллионов рублей (около 2,16 миллионов долларов).
Старший брат пытается всеми способами заработать необходимые средства: от флешмобов до прямых эфиров. Семье удалось собрать 4 миллионов рублей.
Мать другого ребёнка больного СМА уже пыталась получить препарат по официальным каналам, но получила отказ.
Сколько ещё таких детей, нуждающихся всего в одном уколе. 150 миллионов, чтобы они смогли жить дальше.
Ещё большим чудом стал анонимный благотворитель, который скинул 91 миллион. Неизвестный волшебник пожелал остаться в тени.
Самое главное, что общими усилиями неравнодушные люди помогли маленькому Мише. Ему сделали необходимый укол и мальчик уже пошёл на поправку.
Но такой диагноз поставили не только Мише. Многие дети во всем мире страдают им. Самое страшное, что у них есть два года с рождения, чтобы успеть сделать заветный укол, который раз и навсегда исправит дефектный ген и спасёт им жизнь.
В Петербурге школьник в костюме аниматора собирает деньги для своего брата, которому поставили диагноз - спинальная мышечная атрофия. Стоимость препарата Золгенсма составляет 160 миллионов рублей (около 2,16 миллионов долларов).
Старший брат пытается всеми способами заработать необходимые средства: от флешмобов до прямых эфиров. Семье удалось собрать 4 миллионов рублей.
Мать другого ребёнка больного СМА уже пыталась получить препарат по официальным каналам, но получила отказ.
Сколько ещё таких детей, нуждающихся всего в одном уколе. 150 миллионов, чтобы они смогли жить дальше.
Источник:
Ссылки по теме:
- Ничего святого: как родители и мошенники наживаются на больных детях
- Первые признаки, симптомы инсульта и правила оказания первой помощи
- Как проявляется рак? Ранние симптомы и признаки заболевания раком
- Ветеринары спасли пересмешника, обув его в лапти
- Восьмилетняя украинка умерла от старости
Новости партнёров
реклама
Серьёзно?
Проверенное тоже не дешевое, 50мРуб первый год и по 25 потом ежегодно, но вот оно точно пока колешься.
2. Эти дети уже не должны участвовать в генетических линиях, а то вымрем нахер!
3. Если оплатить лечение таких детей из средств минздрава, можно прикинуть сколько людей, в т.ч. детей (которых в отличие от этих можно вылечить) умрет там, где не хватит денег, врачей, медикаментов.
Что можно выделять на медицину больше, а воровать меньше, это конечно да, но это уже совсем другая, скучная сказка...
Сорри за неверные данные.
А не развод ли это простой для несчастных больных людей ?